BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

  1. Startseite
  2. Suche

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

20.883 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Non-eCTD electronic Submission (NeeS) Datum: 01. Januar 2029 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Non-eCTD electronic Submission (NeeS)

Änderungen in der Betäubungsmittelgesetzgebung Datum: 06. Januar 2026 Themen: Bundesopiumstelle Dokumenttyp: Artikel

Änderungen in der Betäubungsmittelgesetzgebung

Dringende Sicherheitsinformation zu Azurion von Philips Nordic PDF, 859KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2026 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 60724/25

Dringende Sicherheitsinformation zu Axios Stent and Delivery System von Boston Scientific Corporation Marlborough PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2026 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 61574/25

Dringende Sicherheitsinformation zu Einwegpatientenschlauchsystem P3/P7 von Fritz Stephan GmbH PDF, 475KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2026 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 61742/25

Dringende Sicherheitsinformation zu Efficia DFM100 von Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2026 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 62888/25

Infothek Onkologie Datum: 06. Januar 2026 Dokumenttyp: Meldung

Ein neuer Beitrag in der Infothek Onkologie ist erschienen.

Brauchen Cannabisextrakte ebenfalls eine AMRadV - Zulassung? Datum: 06. Januar 2026 Themen: Bundesopiumstelle Dokumenttyp: FAQ

Werden bei der Herstellung eines Arzneimittels ionisierende Strahlen zur Keimreduktion eingesetzt, wird für dieses Arzneimittel eine AMRadV - Zulassung benötigt. Dies schließt auch die Herstellung von Wirkstoffen ein. Wird ein Extrakt aus bestrahlten …

Muss die AMRadV-Zulassungsnummer auf dem Etikett aufgeführt sein? Datum: 06. Januar 2026 Themen: Bundesopiumstelle Dokumenttyp: FAQ

Nein, aus Sicht des BfArM muss die AMRadV-Zulassungsnummer nicht aufgeführt sein. Bitte beachten Sie, dass die zuständige Landesbehörde gegebenenfalls davon abweichende Vorgaben machen kann.

Ist es möglich unterschiedliche Cultivare mit dem gleichen THC- und CBD-Gehalt unter einer AMRadV-Zulassung zusammenzufassen? Datum: 06. Januar 2026 Themen: Bundesopiumstelle Dokumenttyp: FAQ

Bei Medizinal-Cannabisblüten bestimmt sich das Arzneimittel nach dem THC- und CBD-Gehalt und dem Cultivar. Für jedes Arzneimittel ist ein eigener Antrag auf Zulassung gemäß § 7 AMG in Verbindung mit § 1 AMRadV zu stellen.

Unter einer Zulassung …