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Non-eCTD electronic Submission (NeeS) Datum: 01. Januar 2029 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Non-eCTD electronic Submission (NeeS)

CHMP Meeting Highlights Juni 2024 Datum: 05. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

CHMP Meeting Highlights Juni 2024

Statistik "Besondere Therapierichtungen und Traditionelle Arzneimittel" Datum: 05. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Die Statistiken zu den verkehrsfähigen Arzneimitteln der Besonderen Therapierichtungen (Phytopharmaka, Homöopathika, Anthroposophika) sowie traditioneller Arzneimittel, die erfolgreich ein (Nach-)Zulassungs- oder (Nach-)Registrierungsverfahren …

Aktuell laufende und bestätigte Arzneimittel-Härtefallprogramme Datum: 04. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Die Liste der bestätigten Arzneimittel-Härtefallprogramme wurde aktualisiert.

Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel Datum: 03. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel

Kommission D Datum: 03. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Informationen zur und Ergebnisprotokolle der Kommission D

Bekanntmachungen Datum: 03. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Aktuell für die Zulassung und Registrierung homöopathischer und anthroposophischer Arzneimittel relevante Bekanntmachungen

Kommission C Datum: 03. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Informationen zur und Ergebnisprotokolle der Kommission C

Wie haben sich die Lieferengpassmeldungen seit 2013 entwickelt? Datum: 03. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

In Deutschland gibt es ca. 100.000 verkehrsfähige Humanarzneimittel in der Zuständigkeit des BfArM (Stand: Juli 2022). Mit Blick auf die Entwicklung der Lieferengpassmeldungen muss beachtet werden, dass die Meldekriterien 2017 umfassend angepasst …

Aktuelle Verwaltungspraxis bezüglich der Anwendung der Dosierungsempfehlung der Kommission D für Kinder vom 2. Juli 1993, veröffentlicht im BAnz Nr. 177 am 21. September 1993 Datum: 03. Juli 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Aktuelle Verwaltungspraxis bezüglich der Anwendung der Dosierungsempfehlung der Kommission D für Kinder vom 2. Juli 1993, veröffentlicht im BAnz Nr. 177 am 21. September 1993